مذكرة محلولة وحدة الوراثة احياء ثاني عشر

الصف الصف الثاني عشر عام
الفصل احياء ثاني عشر
المادة احياء ثاني عشر فصل اول
حجم الملف 790 KB
عدد الزيارات 69
تاريخ الإضافة 2020-07-13, 03:27 صباحا

مذكرة محلولة وحدة الوراثة أحياء ثاني عشر :يتضمن هذا الملف  مجموعة من الأسئلة الشاملة في مادة الاحياة وحدة الوراثة. مذكرة محلولة وحدة الوراثة أحياء ثاني عشر فصل أول: بإمكانكم تحميل هذا الملف على شكل بي دي أف جاهز للتشغيل على أي جهاز لوحي أو الكتروني أو كمبيوتر كما يمكنكم تصفح الملف فقط من خلال هذه الصفحة من الموقع مباشرة

الوحدة 9 الوراثة المعقدة والوراثة البشرية:

السؤال الأول اختر الإجابة الصحيحة:

1- أي من العبارات التالية المتعلقة بالقطع النهائية غير صحيح ؟ 

 أ- تتواجد في نهايات الكروموسومات   ب- تتكون من DNA وسكريات

 ج- تحمي الكروموسومات                   د- لها دور في الشيخوخة 

2- ما الإنزيم الذي يسبب غيابه مرض تاي -ساكس؟  

أ- جانجلیوسایدز   ب- جالت    ج- السكریز     د- البليمريز 

3- ما الإنزيم الذي يسبب غيابه مرض الجلاكتوسيميا؟ 

أ - جانجلیوسایدز       ب- جالت     ج- السكریز       د- البليمريز 

4- ما المرض الذي ينتج عن خلل في الكروموسوم رقم 15 ؟ 

 أ-التليف الكيسي  ب- المهاق  ج- تاي- ساکس   د- القراءة 

5- ما المرض الذي ينتج عن فقد صبغة الميلانين ؟ 

أ-التليف الكيسي   ب- المهاق    ج- تاي- ساکس    د- القراءة 

6- مرض من أعراضه قصور عقلي وتضخم الكبد وفشل كلوي:

أ- التليف الكيسي   ب- المهاق   ج- تاي - ساکس   د- الجلاكتوسيميا 

7- مرض ينتج عن نقص إنزيم الكابتنيوريا ومن أعراضه بول أسود:

أ-هنتجتون    ب- الكابتنيوريا   ج- تاي - ساکس    د- الجلاكتوسيميا 

8- أي الأمراض التالية مرض متنحي:

أ- هنتجتون   ب- الكابتنيوريا    ج- القماءة    د- عدم نمو الغضاريف 

9- أي الأمراض التالية مرض متنحي:

أ- هنتجتون   ب- المهاق    ج- القماءة    د- عدم نمو الغضاريف 

10- أي الأمراض التالية مرض سائد:

أ- هنتجتون   ب- المهاق   ج- تاي - ساکس    د- التليف الكيسي 

11- يخضع لون الأزهار في نبات شب الليل لنمط وراثة يسمى:

أ- السيادة غير التامة ب- الأليلات المتعددة ج- الجينات المتعددة د- تفوق الجينات 

12- يخضع مرض أنيميا الخلايا المنجلية لنمط وراثة يسمى : 

أ-السيادة غير التامة ب- السيادة المشتركة ج- الجينات المتعددة د- تفوق الجينات 

13- تخضع فصيلة الدم AB لنمط وراثة يسمى:

أ-السيادة غير التامة ب- السيادة المشتركة ج- الجينات المتعددة د- تفوق الجينات

14- يخضع لون الفراء في الأرانب لنمط وراثة يسمى :

أ-السيادة غير التامة ب- السيادة المشتركة ج- الجينات المتعددة د- تفوق الجينات

15- كم عد الأليلات التي تتحكم في فصائل الدم

أ-4   ب- 10   ج- 15   د- 3

16- تظهر نتائج تفوق الجينات في:

أ- لون الفراء في الأرانب ب- القطط السيامية ج- كلاب اللابرادور د-قطط الكاليكو.

17- عندما يخفي أليل متنحي تأثير أليل آخر يسی ذلك:

أ - السيادة المشتركة ب- تفوق الجينات ج- تعويض الجرعة  د السيادة التامة.

18- عندما يتوقف کروموسوم X في الأنثى عن العمل بشكل عشوائي يسمى ذلك:

أ - السيادة المشتركة - تفوق الجينات - تعويض الجرعة  د- السيادة التامة

19- يسمی کروموسوم X في الأنثى داكن اللون وغير فاعل بـ:

أ- جسم بار  ب۔ صفة مرتبطة بالجنس ج- صفة متأثرة بالجنس د- لاشي مما سبق 

20- تسمى الصفات التي تحمل جيناتها على الكروموسوم الجنسي X بـ:

أ- جسم بار ب۔ صفة مرتبطة بالجنس ج۔ صفة متأثرة بالجنس د- لاشي مماسبق 

21- تسمى الصفات التي تحمل جيناتها على الكروموسومات الجسمية وتتأثر بالهرمونات الجنسية بـ:

أ- جسم بار   ب۔ صفة مرتبطة بالجنس  ج۔ صفة متأثرة بالجنس د- لاشي مماسبق 

22- إذا كانت الأم مصابة بمرض عمى الألوان فإن نسبة إصابة الذكور:

أ- 100 %    ب- 50 %     ج-25 %    د- 75 % 

23- إذا كانت الأم حاملة لمرض نزف الدم فإن نسبة إصابة الذكور 

أ- 100 %    ب- 50 %     ج-25 %    د- 75 % 

24- يعتبر الصلع:

أ- صفة مرتبطة بالجنس  ب- صفة متأثرة بالجنس ج- سيادة مشتركة  د- أليلات متعددة 

25- إذا كان الشخص متخالف الجينات لدراسة الصلع يكون:

أ-بشعر    ب- أصلع   ج- لديه عمي الألوان     د- أ و ب معاً

26- الذكر يرث عمى الألوان من:

أ- الأم  ب- الأب  ج- الأم والأب معاً 

27- الأنثى ترث عمى الألوان من:

 أ- الأم  ب- الأب  ج- الأم والأب معاً  

28- لون الجلد ولون العينين والطول ونمط بصمة الأصبع إلى:

أ- السيادة المشتركة ب-الأليلات المتعددة  ج- الصفات متعددة الجينات د- تفوق الجينات 

29- تسمى صورة الكروموسومات المصبوغة بـ:

أ- القطع النهائية   ب- متلازمة داون    ج- معدل التوافق     د- النمط النووي

30- تتركب القطع النهائية من:

أ- - DNA وسكريات  ب- DNA وبروتينات ج- DNA فقط   د-RNA فقط

31- يسمى الإنقسام الخلوي الذي تفشل خلاله الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال عن بعض بصورة صحيحة:

أ- التكرار   ب- الحذف  ج- عدم الانفصال د- الانقلاب 

32- التركيب الكروموسومي لذكر داون هو:

 أ-   XX +45  ب-    XY +44  ج-   XXY + 44  د-    XY + 45  

33-التركيب الكروموسومي لأنثى داون هو:

 أ-   XX +45  ب-    XY +44  ج-   XXY + 44  د-    XY + 45 

34-التركيب الكروموسومي لأنثى تيرنر هو:

 أ-   XX +45  ب-    XY +44  ج-   XXY + 44  د-    XY + 45 

35-التركيب الكروموسومي لذكر كلينفلتر هو:

 أ-   XX +45  ب-    XY +44  ج-   XXY + 44  د-    XY + 45 

36-التركيب الكروموسومي لذكر داون هو:

 أ-   2n + 1   ب-    XY +44    ج-    2n     د-      2n - 1 

37-التركيب الكروموسومي لأنٹی تیرنر هو:

  أ-   2n + 1   ب-    XY +44    ج-    2n     د-      2n - 1 

38-مرض لا يميز الشخص بين اللونين الأحمر والأخضر:

أ- عمي الألوان   ب- نزف الدم  ج- السرطان د- الأنيميا المنجلية 

39- أي من الطرق التالية تستخدم في الفحص الجنيني:

أ- فحص السائل الأمنيوني ب- فحص الحملات الكوريونية ج- أخذ عينات من دم الجنين د- جميع ما سبق 

40- مرض ينتج عن غياب بروتين التجلط:

أ- عمي الألوان    ب - الهيموفيليا   ج- السرطان  د- الأنيميا المنجلية

41- العالم الذي اكتشف مرض الكابتنيوريا هو:

أ - مندل   ب- جارود    ج- أرسطو    د- واتسون 

السؤال الثاني: استبدل كل كلمة ملونة بالمصطلح الصحيح وأجب عن الأسئلة الأخرى:

أ- السيادة المشتركة نمط وراثي ينتج فيه الطراز الجيني المتخالف الجينات طرازاً ظاهرياً وسيطاً بين الطراز الظاهري السند والمتنحي .   ( ..........)

ب- تسمي الحالة التي لها اكثر من زوج من الصفات الوراثية المحتملة تفوق الجينات . ( ..........)

ج ۔ ترتبط الجينات الموجودة علي الكروموسومات الجنسية في الأليلات المتعددة . ( ..........)

- كيف يفسر تفوق الجينات الإختلاف في لون الفرو لدي كلاب اللابرادور ؟.........................................................................

-اشرح ما إذا كان يمكن أن تكون صفة عمى اللونين الأحمر والأخضر متخالفة الجينات في الذكر .......................................................

- ما أنواع الطرز الظاهرية التي يمكن أن نبحث عنها إذا كان الطراز الظاهري سببه وراثة متعددة الجينات ؟....................................................................

- قيم لماذا قد يكون التحليل الوراثي في الإنسان صعباً؟ ........................................................................................

- لخص ما المقصود من المعلومات التالية المتعلقة بوراثة الصفات: للتوائم المتطابقة معدل توافق يبلغ 54 بالمئة وللتوائم الشقيقة معدل توافق أقل من خمسة بالمئة لوراثة صفة معينة ............................................................................................

- حدد المصطلح الذي ينطبق على كل تعريف مما يلي:

أ- النهاية الطرفية الواقية للكروموسوم .............................................................................................................

ب- خطأ يحدث في الانقسام الخلوي ............................................................................................................

ج- صورة دقيقة للكروموسومات المصبوغة............................................................................................................

-ما الأعراض المرتبطة بمتلازمة داون ؟ ..................................................................................

-معظم الحالات الناتجة عن المجموعات الأحادية والثلاثية الكروموسومات مميتة بالنسبة  للبشر لماذا؟..........................................................................

- اشرح لماذا تكون الفتاة المصابة بمتلازمة تيرنر مصابة بعمى اللونين الأحمر والأخضر حتى و إن كانت الرؤية لدى والديها طبيعية.......................................................................

- وضح ما السبب المحتمل لوجود کروموسوم إضافي في المثال التالي . قام فني بإنشاء نمط نووي من خلايا جنين ذكر . واكتشف وجود کروموسوم واحد X إضافي في هذه الخلايا ...................................................................

- ارسم سجل نسب لعائلة من أبوين سليمين وابن يعاني التليف الكيسي: ...................................................................

- ما نوع الوراثة المتعلقة بمرض هنتجتون ومرض القماءة ؟ ...................................................................

اختر الإجابة الصحيحة:

1- عند ولادة طفل فصيلة دمه O فإن أحد أبويه لن تكون فصيلة دمه:

أ-O    ب-A    ج-AB    د-B 

2- إذا أنجب أبوان أربعة أطفال فصائل دمهم مختلفة فما فصيلة دم الأبوين ؟ 

أ- AB و O  ب- B و AB   ج- A و AB  د-  B و A 

3-إذا اتحد المشيج المذكر للرجل من نوع X مع المشيج المؤنث للمرأة . فإن احتمال أن يكون المولود أنثى هو: 

أ-صفر%    ب- 25 %     ج- 50 %     د- 100 % 

4- إذا تزوج رجل مصاب بمرض نزف الدم من فتاه حاملة للمرض . فاحتمال ظهور المرض في الأبناء الذكور هو:

 أ- % 100    ب- % 75    ج- % 50     د- صفر %  

5- لدى أسرة ثلاثة أطفال ذكور . ما احتمال أن يكون المولود الرابع ذكراً:

أ- 1/2    ب- 1/3    ج- 1/4    د- 1/8

6- يتم تعطیل کروموسوم X في تعويض الجرعة في:

أ-الأنثى فقط   ب- الذكر فقط   ج- الأنثى والذكر معاً

7- يتم تعطیل کروموسوم X في تعويض الجرعة في:

أ-الخلايا الجسمية في الأنثی   ب- الخلايا الجنسية في الأنثى    ج- الخلايا الجسمية في الذكر    د- في الخلايا الجسمية للأنثی . 

-علل : اختلاف الفرو في الأرانب

شارك الملف